Определена динамика развития микрофлоры в процессе анаэробного сбраживания органического сырья. Исследованы образцы метанового эффлюэнта (МЭФ) из реакторов с различным сроком инкубирования, расположенных на территории Киргизии. Показано, что при увеличении срока инкубирования общее количество бактериальной флоры снижается от 6,6х10¹³ клеток/мл (метановый эффлюент со временем инкубирования - 16 дней) до 1,4х10¹¹ клеток/мл (время инкубирования метанового эффлюэнта - 365 дней).

Прослеживается также закономерность уменьшения видового разноообразия и числа споровых культур. Так, из детритогумина (МЭФ-16) было выделено 42 морфотипа (из них 25 споровых), из 30-ти-дневного метанового эффлюэнта - 12 (из них 1 споровая), из 365-ти-дневного - 3 морфотипа (все вегетативные).

В плане изменения биохимических свойств выделенных изолятов следует отметить, что в метановых эффлюэнтах ранних сроков преобладают штаммы с протеазной, уреазной и целлюлазной активностью, а в более зрелых - штаммы с высокой липазной активностью.

Проведен количественный и качественный учет микрофлоры образцов метанового эффлюэнта с различным сроком инкубирования и угольных препаратов. Количество бактериальных клеток в различных образцах колеблется от 1,4х10⁸ до 6,6х10¹³ в одном миллилитре. В микробиоценозе исследуемых образцов преобладает палочковидная микрофлора, представленная микроколониями, ветвящимися палочками, а также цепочками; в умеренном количестве имеется кокковидная микрофлора.

Из различных образцов метанового эффлюента выделено 114 штаммов бактериальных культур. Путем последовательных рассевов на селективных средах были получены "чистые" культуры моноизолятов. Методом визуального анализа подробно описана макро - и микроморфология этих культур, определены размеры колоний (величина этого показателя для каждого вида культуры варьирует от 3 до 34 мм), определены их биохимические свойства.

Показано, что основными культурами, обеспечивающими биоконверсию органического сырья, являются 7 штаммов, доминирующие в количественном отношении и обладающие высокими ферментативными активностями - протеазной, уреазной, целлюлазной, липазной.

Проведено определение таксономической принадлежности этих штаммов методом секвенирования.

В настоящее время штаммы готовятся к депонированию.

Работа проведена в рамках проекта МНТЦ KР-156.2.